दवा की कंपनी कैसे शुरू करें ?

मेरे एक पाठक हरी सिंह ने विस्तार से जानना चाहा है की एक फार्मास्यूटिकल कंपनी (Pharmaceutical Company) कैसे खोलें ? क्या  procedure है तो आइये हम भी जानते है

 यहां मैं आपकी अपनी दवा कंपनी शुरू करने में आपकी मदद करूँगा ।

हम दो भागों में दवा कंपनियों को विभाजित कर सकते हैं:

फार्मास्युटिकल विनिर्माण कंपनी-Manufacturing
फार्मास्युटिकल मार्केटिंग कंपनी-Marketing

ये दो बुनियादी प्रकार के फार्मास्युटिकल कंपनियों हैं इन्हें मार्केटिंग और / या मैन्युफैक्चरिंग प्रकार के बावजूद उनके मार्केटिंग, बिक्री और काम के आधार पर निम्नलिखित भागों में विभाजित किया जा सकता है।

फार्मास्युटिकल ब्रांडेड / एथिकल कंपनी
फार्मास्यूटिकल जेनेरिक कंपनी
फार्मास्युटिकल फ्रेंचाइज कंपनी
फार्मास्युटिकल पीसीडी कंपनी
फार्मास्युटिकल स्पेशलिटी कंपनी उदा। त्वचा, नेत्र, हृदय आदि
फार्मास्युटिकल एक्सपोर्ट कंपनी
औषधि आयात कंपनी
फार्मास्युटिकल ओटीसी कंपनी
फार्मास्युटिकल डिस्ट्रीब्यूशन कंपनी
और बहुत सारे

एक manufacturing कंपनी एक ही समय में विपणन कंपनी हो सकती है अगर वे विनिर्माण के साथ-साथ अपने विपणन भी कर रहे हैं मैन्युफैक्चरिंग कंपनी को मार्केटिंग, कंपनी के लाइसेंस और आवश्यकताओं को पूरा करने की आवश्यकता होती है जो उत्पादों को बाजार, विक्रय और वितरित करती है।

विपणन और विनिर्माण दवा कंपनी शुरू करने के लिए विभिन्न प्रक्रियाएं हैं इस अनुच्छेद में हम विपणन कंपनी और विनिर्माण कंपनी के मानदंडों को पूरा करने के लिए लाइसेंस, प्रक्रिया, दस्तावेज, योग्यता और आवश्यकताओं को कवर करेंगे। पहले मैं लाइसेंस की आवश्यकता के बारे में , लाइसेंस आवश्यकताओं की आवश्यकता और लाइसेंसिंग प्राधिकरण के बारे में चर्चा करूँगा।

औषधि विनिर्माण कंपनी कैसे शुरू करें

आवश्यकताएँ:

प्लांट एंड बिल्डिंग (डब्ल्यूएचओ के अनुसार: जीएमपी और / या भारत में कानून कानून और कॉस्मेटिक अधिनियम के अनुसार)
तकनीकी स्टाफ अर्थात स्वीकृत विनिर्माण रसायनज्ञ और स्वीकृत विश्लेषणात्मक रसायनज्ञ
मशीनरी और लैब उपकरण
कार्यालय सहायक उपकरण
मशीन और श्रमिक
बिजली की आपूर्ति
जलापूर्ति
एचवीएसी इकाई
निर्मित होने वाली दवाइयों की सूची
गैर-आक्षेप प्रमाण पत्र यदि आवश्यक हो तो

लाइसेंस आवश्यक:

कंपनी पंजीकरण (properitor में आप इस प्रक्रिया को छोड़ सकते हैं)
विनिर्माण लाइसेंस
प्रयोगशाला लाइसेंस
थोक दवा लाइसेंस
माल और सेवा कर संख्या

विनिर्माण लाइसेंस के लिए लायसेंसिंग प्राधिकरण:

लाइसेंसिंग प्राधिकरण किसी भी विनिर्माण इकाई के लिए लाइसेंस प्रदान करने, नवीनीकरण, जारी करने और निलंबित करने के लिए सरकार द्वारा एक विभाग और / या अधिकृत व्यक्ति है। विनिर्माण इकाई के मामले में चिंता राज्य के दवा नियंत्रण अधिकारी औषधि निर्माण इकाई के लिए एक लाइसेंस प्राधिकरण है। लाइसेंसिंग प्राधिकरण कार्यालय आमतौर पर बड़े राज्यों के लिए राज्य की राजधानी और / या क्षेत्रीय आधार पर स्थित है। आपको विनिर्माण लाइसेंस देने के लिए लाइसेंस प्राधिकरण पर आवेदन करना होगा।

नई दवाओं, खून और रक्त उत्पादों, भारत के अनुमोदन और लाइसेंसिंग में IV तरल पदार्थ, टीकों और सीरा के लिए, लाइसेंसिंग प्राधिकारी भारत के ड्रग नियंत्रक जनरल है।

आवेदन कैसे करें?

एक बार जब आप सभी आवश्यकताओं और दस्तावेजों को पूरा कर लेंगे, तो आप मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस देने के लिए अपनी फाइल सबमिट करने के लिए राज्य ड्रग कंट्रोल ऑफिस पर जा सकते हैं। अधिकांश राज्य ने ऑनलाइन आवेदन प्रस्तुत करने और / या कुछ राज्यों को अभी भी मैनुअल फाइल सबमिशन का उपयोग करना शुरू कर दिया है। आपको इसके लिए लाइसेंसिंग प्राधिकारी के कई बार यात्रा करना पड़ सकता है एक बार अपना आवेदन सबमिट करने के बाद लाइसेंसिंग प्राधिकरण आपके विनिर्माण इकाई के लिए मेल, फोन और / या मैन्युअल रूप से लागू होने के अनुसार निरीक्षण कार्यक्रम की जानकारी देगा।
निरीक्षण:

निरीक्षण राज्य औषधि नियंत्रण कार्यालय और जिला औषध नियंत्रण कार्यालय के संयुक्त दल और / या केंद्रीय दवा प्राधिकरण द्वारा आयोजित किया जाता है। सभी सुविधाएं, तकनीकी स्टाफ विवरण, मशीनों और विवरणों का निरीक्षण प्रस्तुत आवेदन के अनुसार किया जाता है और दवा और प्रसाधन सामग्री अधिनियम और नियमों के अनुसार किया जाता है।

मामले में, सभी आवश्यकताओं और दस्तावेजों को संतोषजनक माना जाता है, लाइसेंस लाइसेंस आवेदन के साथ संलग्न सूची में दवाओं के निर्माण के लिए दवा प्राधिकरण से लाइसेंस जारी किया जाता है।

फार्मास्युटिकल मार्केटिंग कंपनी से केवल फार्मास्युटिकल विनिर्माण कंपनी के लिए विनिर्माण लाइसेंस और प्रयोगशाला लाइसेंस प्रक्रियाएं अलग हैं शेष प्रक्रियाएं दोनों प्रकार की कंपनियों के लिए समान हैं विनिर्माण कंपनी को भी थोक दवा लाइसेंस की आवश्यकता है थोक ड्रग लाइसेंस प्रक्रिया मैंने  नीचे फार्मास्यूटिकल विपणन कंपनी अनुभाग को कैसे शुरू किया है, इसमें चर्चा की है।

शेष प्रक्रियाओं में हम बाद में लेख में चर्चा करेंगे। दस्तावेज़ भी हम अंत में चर्चा करेंगे। आप प्रत्येक प्रक्रिया के लिए आवश्यक दस्तावेजों को पढ़ने के लिए समाप्त कर सकते हैं। मुख्य महत्वपूर्ण कदम का एक व्यापार चिह्न पंजीकरण है कंपनी के नाम और ब्रांड नामों के संरक्षण के लिए ट्रेड मार्क पंजीकरण महत्वपूर्ण है।

फार्मास्युटिकल मार्केटिंग कंपनी कैसे शुरू करें

आवश्यकताएँ:

परिसर (सीमेंट और अच्छी तरह से सुसज्जित मंजिल और दीवारें, ठोस छत आदि)
सक्षम व्यक्ति अर्थात् फार्मासिस्ट या अनुभव व्यक्ति
कार्यालय सहायक उपकरण
फ्रीज और एयर कंडीशनर के लिए अगर पूछा
बिजली की आपूर्ति

लाइसेंस आवश्यक:

कंपनी पंजीकरण (यदि स्वामित्व में आप इस प्रक्रिया को त्वचा कर सकते हैं)
थोक दवा लाइसेंस
माल और सेवा कर संख्या
एफएसएसएआई पंजीकरण (खाद्य और आहार की खुराक को बेचने के मामले में भी)

थोक दवा लाइसेंस के लिए लाइसेंस प्राधिकरण:

लाइसेंसिंग प्राधिकरण, थोक दवा लाइसेंस के लिए लाइसेंस प्रदान करने, नवीनीकरण, जारी करने और निलंबित करने के लिए सरकार द्वारा एक विभाग और / या अधिकृत व्यक्ति है। थोक दवा लाइसेंस के मामले में वरिष्ठ दवा निरीक्षक और / या चिंता जिले के दवा निरीक्षक फार्मास्यूटिकल विपणन कंपनी के लिए एक लाइसेंस प्राधिकरण है। लाइसेंसिंग प्राधिकरण कार्यालय आमतौर पर जिला मुख्यालय में स्थित है और / या कुछ क्षेत्रों में दो या दो से अधिक जिलों के लिए संयुक्त है। आपको थोक दवा लाइसेंस देने और जारी करने के लिए लाइसेंस प्राधिकरण पर आवेदन करना होगा।
आवेदन कैसे करें?

एक बार जब आप सभी आवश्यकताओं और दस्तावेजों को पूरा कर लेते हैं, तो आपको थोक दवा लाइसेंस देने के लिए अपनी फाइल जमा करने के लिए अपने जिले में जिला दवा नियंत्रण कार्यालय का दौरा करना पड़ता है। अधिकांश राज्य ने ऑनलाइन आवेदन प्रस्तुत करने और / या कुछ राज्यों को अभी भी मैनुअल फाइल सबमिशन का उपयोग करना शुरू कर दिया है। आपको इसके लिए लाइसेंसिंग प्राधिकारी के कई बार यात्रा करना पड़ सकता है एक बार जब आप अपना आवेदन ऑनलाइन जमा कर लेते हैं, तो आपको अभी भी लाइसेंसिंग प्राधिकरण कार्यालय पर अपने अपलोड किए गए दस्तावेज़ों को शारीरिक रूप से जमा करना होगा। लाइसेंसिंग प्राधिकरण आपके परिसर निरीक्षण के लिए मेल, फोन और / या मैन्युअल रूप से लागू होने के अनुसार निरीक्षण का समय निर्धारित करेगा।
निरीक्षण:

निरीक्षण जिला वरिष्ठ दवा निरीक्षक और / या ड्रग इंस्पेक्टर द्वारा किया जाता है। सभी सुविधाएं, सक्षम व्यक्ति विवरण और अन्य विवरणों का निवेदन प्रस्तुत आवेदन के अनुसार किया जाता है और दवा और प्रसाधन सामग्री अधिनियम और नियम के अनुसार।

मामले में, सभी आवश्यकताओं और दस्तावेजों को संतोषजनक माना जाता है, थोक के लिए दवाओं के विक्रय, स्टॉक, प्रदर्शन और वितरित करने के लिए दवा प्राधिकारी द्वारा लाइसेंस जारी किया जाता है।
भारत में पंजीकरण कैसे करें (कंपनी पंजीकरण)?

कंपनी अधिनियम के तहत ज्यादातर चार प्रकार की फार्मास्युटिकल कंपनियां पंजीकृत हैं

  एक व्यक्ति कंपनी
प्राइवेट लिमिटेड कंपनी
सीमित देयता कंपनी
सीमित लोक समवाय

प्रत्येक प्रकार की कंपनी के पास अलग-अलग आवश्यकताओं और पात्रताएं हैं भारत में किसी भी प्रकार के पंजीकरण के लिए भारत सरकार द्वारा निश्चित कुछ मानदंड निर्धारित किए गए हैं। कंपनी अधिनियम 1 9 56, 2013 और संबद्ध अधिनियमों के माध्यम से कॉर्पोरेट चपरासी विनियमित कंपनी पंजीकरण के मंत्रालय आप कॉरपोरेट अफेयर्स वेबसाइट के माध्यम से अपनी कंपनी को पंजीकृत कर सकते हैं।

यदि हम कंपनी पंजीकरण सलाहकार आसानी से प्राप्त कर सकते हैं, तो हम में से अधिकांश अपने स्वयं के स्वयं की कंपनी पंजीकरण के लिए आवेदन करने के लिए बोझ नहीं लेंगे चार्टर्ड अकाउंट्स और सेल टैक्स / आयकर विद्वानों के अधिकांश छोटे परामर्श शुल्क के साथ यह काम करते हैं। सीए और अन्य एजेंसियों के लिए खोजें जो आपके पास कंपनी पंजीकरण में सौदा करते हैं और कंपनी के पंजीकरण के लिए आवेदन करते हैं।

यदि आप अपना खुद का आवेदन करना चाहते हैं तो आप http://www.mca.gov.in/ पर जा सकते हैं और कंपनी के पंजीकरण के लिए आवेदन करने की प्रक्रिया का पालन कर सकते हैं।
माल और सेवा कर पहचान संख्या के लिए आवेदन कैसे करें:

जीएसटी भारत में किसी प्रकार के व्यवसाय / व्यापार करने के लिए, लेकिन 20 लाख वार्षिक टर्नओव के नीचे जरूरी है, जीएसटीआईएन पंजीकरण की कोई आवश्यकता नहीं है। 20 लाख से अधिक टर्नओवर से अधिक होने के बाद जीएसटी पंजीकरण अनिवार्य है। वैट के विपरीत, जीएसटी सभी राज्यों में मान्य है। यह राज्य सरकार और / या केंद्र सरकार द्वारा प्रदान किए गए पोर्टल के माध्यम से लागू किया जा सकता है।

कंपनी पंजीकरण की तरह, आप सीए और अन्य एजेंसियों के माध्यम से जीएसटीआईएन पंजीकरण के लिए काम कर सकते हैं। यदि आप खुद जीएसटीआईएंड के लिए आवेदन करना चाहते हैं तो www.gst.gov.in पर जाएं। दो विकल्प होंगे: नए उपयोगकर्ता और मौजूदा उपयोगकर्ता नया उपयोगकर्ता पर क्लिक करें, जीएसटी लागू करने के लिए अपना विवरण दर्ज करें, व्यावसायिक इकाई के अधिकृत हस्ताक्षरकर्ता का मोबाइल नंबर और ईमेल पता दर्ज करें। यह संख्या और ई-मेल का उपयोग जीएसटी पोर्टल से भविष्य के सभी संचार के लिए किया जाएगा।

आपको पिछले चरण में दर्ज मोबाइल नंबर और ई-मेल आईडी पर एक ओटीपी प्राप्त होगा। इस OTP दर्ज करें इसके बाद सभी चरणों का पालन करें और अनंतिम पंजीकरण फार्म में वर्णित दस्तावेजों की सूचना और स्कैन की गई छवियों को दर्ज करें। इस प्रक्रिया को पूरा करने के बाद, आप सफलतापूर्वक जीएसटीआईएन पंजीकरण के लिए आवेदन कर चुके हैं।

हम आपको आपके सीए को यह काम आपके लिए करने की सलाह देंगे। वे कुछ शुल्क चार्ज करेंगे, लेकिन काम के लिए इसके लायक हैं, वे आपके और हमारे से बेहतर जानते हैं
भारतीय खाद्य सुरक्षा और मानक प्राधिकरण (एफएसएसएआई) पंजीकरण के लिए आवेदन कैसे करें

यदि आप दवाओं और दवाओं के साथ भोजन और आहार की आपूर्ति करता है तो आपको एफएसएसएआई पंजीकरण के लिए भी आवेदन करना होगा। यह एक सरल पंजीकरण प्रक्रिया है जिसे आपको एफएसएसएआई वेबसाइट पर जाकर ऑनलाइन आवेदन करने की आवश्यकता है। ऑनलाइन आवेदन करने के बाद, आपको अपने दस्तावेज़ मैन्युअल रूप से एफएसएसएआई ऑफिसर के कार्यालय में डिलीवरी हेड क्वॉर्टर में या विशिष्ट स्थान पर एफएसएसएआई डिपार्टमेंट द्वारा नियुक्त किए गए हैं। कार्यालय विवरण एफएसएसएआई वेबसाइट और / या उनकी वेबसाइट पर दिए गए संपर्क नंबर पर पाया जा सकता है।

यह केवल भोजन और आहार की खुराक के विपणन और बिक्री के लिए लागू है यदि आप विनिर्माण खाद्य और आहार पूरक हैं तो आपको एफएसएसएआई वेबसाइट पर खाद्य और आहार अनुपूरक निर्माण लाइसेंस के लिए आवेदन करना होगा। यह प्रक्रिया ऑनलाइन भी है और उसे खाद्य अधिकारी के कार्यालय में दस्तावेज जमा करना है।

लाइसेंस और पंजीकरण प्रक्रिया के लिए दस्तावेज़ और आवश्यकताएँ अलग हैं। एफएसएसएआई के तहत तीन प्रकार की श्रेणियां हैं

  केंद्रीय लाइसेंस
राज्य लाइसेंस
पंजीकरण

आप अपनी आवश्यकता के अनुसार आवेदन कर सकते हैं यदि आप विपणन कर रहे हैं, तो केवल पंजीकरण ठीक हो सकता है, लेकिन अगर आपके पास बड़ा कारोबार है तो आपको एफएसएएसएआई से राज्य लाइसेंस लेना होगा। विनिर्माण के लिए, आप अपनी आवश्यकता के अनुसार राज्य लाइसेंस और / या केंद्रीय लाइसेंस का विकल्प चुन सकते हैं।

नोट: एफएसएसएआई विनिर्माण लाइसेंस देने के लिए अलग इमारत और परिसर आवश्यक है
फार्मास्युटिकल कंपनी शुरू करने के लिए आगे बढ़ने की प्रक्रिया और अनुक्रम क्या होगा

एक बिजनेस प्लान लिखें
कंपनी का नाम चुनें
अणुओं और ब्रांड नामों को चुनें
कंपनी लोगो और प्रिंटिंग / प्रोमोशनल सामग्री के डिजाइनिंग
फार्मा कंपनी शुरू करने के लिए जगह, परिसर और निर्माण चुनें
फंड बनाने (खुद, ऋण, निवेश आदि)
कंपनी पंजीकरण (यदि आवश्यक हो)
ट्रेड मार्क पंजीकरण (वैकल्पिक)
विनिर्माण लाइसेंस (विनिर्माण कंपनी के लिए)
थोक दवा लाइसेंस (मार्केटिंग और विनिर्माण कंपनी दोनों के लिए)
माल और सेवा कर पहचान संख्या (जीएसटीआईएन)
एफएसएसएआई पंजीकरण और / या लाइसेंस (यदि आवश्यक हो)
विक्रेताओं के लिए खोज (मार्केटिंग कंपनियां, तीसरी पार्टी / अनुबंध निर्माता या ऋण लाइसेंस निर्माताओं के लिए। विनिर्माण कंपनियों के लिए, पैकिंग सामग्री आपूर्तिकर्ताओं, कच्चे माल और थोक दवा आपूर्तिकर्ताओं और अन्य आवश्यकताओं को पूरा करने वाले)
पैकेजिंग और पैकिंग को अंतिम रूप दें, औषधीय बक्से, लेबल, फॉइल आदि के लिए डिज़ाइन सामग्री
विनिर्माण कंपनी के मामले में विनिर्माण शुरू करना
मार्केटिंग कंपनी के मामले में तीसरे पक्ष के विनिर्माण / अनुबंध निर्माण / ऋण लाइसेंसिंग के आधार पर निर्माता को ऑर्डर दें
जब उत्पाद तैयार हो जाएंगे, तो उत्पादों का विपणन और प्रचार शुरू करें।

फार्मास्युटिकल कंपनी शुरू करने में महत्वपूर्ण कदम

नौकरी करके और / या किसी भी पहले से स्थापित कंपनी / फर्म के साथ लिप्त फार्मास्यूटिकल सेक्टर में अनुभव लेना
यदि आपको फार्मास्यूटिकल सेक्टर में अनुभव नहीं है तो प्रशिक्षण लें
व्यापार का स्थान चुनें। कार्यालय, लाइसेंस और स्टॉक के लिए दुकान / भवन / परिसर के लिए खोजें यह किराए पर लिया जा सकता है या स्वामित्व किया जा सकता है लेकिन सरकारी मानदंड के अनुसार पर्याप्त स्थान होना चाहिए।
सभी अणुओं और संयोजनों की अनुसंधान और तैयार सूची, आप निर्माण और / या विपणन करना चाहते हैं।
अंतिम रूप से कंपनी के नाम और सभी उत्पादों के ब्रांड नाम। सुनिश्चित करें कि ये किसी भी अन्य कंपनी या ब्रांड पहले से ही बाजार में काम कर रहे हैं के समान नहीं है। हज़ारों ब्रांड और कंपनियों की उपस्थिति के कारण, अद्वितीय नाम चुनना मुश्किल हो जाता है लेकिन आपको अपना सर्वश्रेष्ठ प्रयास करना चाहिए। पहले से पंजीकृत या प्रक्रिया में ट्रेड नाम और कंपनी का नाम आप http://ipindiaonline.gov.in/tmrpublicsearch/frmmain.aspx पर खोज कर सकते हैं। कक्षा 5 में व्यापार नाम और कंपनी का नाम 35 कक्षा में है।

तकनीकी और सक्षम स्टाफ की नियुक्ति

अब मैं  ऊपर बताए गए लाइसेंसों के लिए जरूरी दस्तावेजों के बारे में चर्चा करूँगा ।

आवश्यक दस्तावेज़:
फार्मास्युटिकल विनिर्माण लाइसेंस के लिए आवश्यक दस्तावेज:

फार्मास्यूटिकल विनिर्माण दवा लाइसेंस प्राप्त करने के लिए आवश्यक दस्तावेजों की सूची: (राज्य   ,   राज्य भिन्न हो सकते हैं):

प्लांट एंड एडमिनिस्ट्रेशन ऑफिस के पते के साथ आवेदक की शुरूआत सहित पत्र कवर
मालिकाना / प्रबंध भागीदार / प्रबंध निदेशक द्वारा विधिवत भरे गए और हस्ताक्षरित फॉर्म
खाते के प्रमुख या मूल ट्रेजरी चालान में आवश्यक शुल्क की मूल राशि भेजने के चलते चालान
फर्म के स्वामित्व से संबंधित दस्तावेज़ (स्वामित्व / भागीदारी / कंपनी)
मालिक / भागीदारों / निदेशकों के शपथ पत्र आदि (नोटरीकृत)
पता प्रमाणित प्रतिलिप्य रूप से प्रमाणित
स्वामित्व प्रमाण / किराया समझौते / पट्टेदारी की प्रतिपूर्ति की प्रमाणित प्रति
आवेदकों के शपथ पत्र, विनिर्माण रसायनज्ञ और गुणवत्ता नियंत्रण रसायनज्ञ
शैक्षिक योग्यता और अनुभव की फोटोकॉपी के साथ सभी तकनीकी कर्मचारियों की सूची
मशीनरी और उपकरण की स्थापना दर्शाते हुए परिसर के योजना और लेआउट का ब्लू प्रिंट।
एचवीएसी सिस्टम के डिजाइन और लेआउट यदि लागू हो

दवाइयों की सूची निर्माण इकाई में निर्मित होने का इरादा है
जल विश्लेषण रिपोर्ट
विद्युत कनेक्शन दस्तावेज़
यदि सक्षम हो तो सक्षम स्थानीय प्राधिकरण जैसे ग्राम पंचायत, नगर निगम या नगर पालिका से एनओसी
खरीद मशीनरी की प्रतियां के साथ विनिर्माण मशीनरी और लैब उपकरणों की विस्तृत सूची (प्रारूप के अनुसार)
निर्माण प्राधिकरण के लिए नगरपालिका प्राधिकरण / पंचायत अधिकारियों / प्रमाण पत्र से प्राप्त अनुमति और यूनिट शुरू करने के लिए
विनिर्माण अधिकारियों की स्थापना के लिए क्षेत्र के स्वास्थ्य अधिकारियों / प्रदूषण नियंत्रण बोर्ड की मंजूरी से अनुमति
नई दवाओं के मामले में ड्रग्स कंट्रोलर जनरल (भारत), नई दिल्ली से निकासी (या तो बल्क ड्रग या फॉर्मूलेशन)

शपथ पत्र प्रारूप, ब्लू प्रिंट प्रारूप और अन्य प्रारूप जो आप दवा नियंत्रण कार्यालय से पूछ सकते हैं
थोक दवा लाइसेंस के लिए आवश्यक दस्तावेज:

वरिष्ठ दवा निरीक्षक और / या ड्रग इंस्पेक्टर आपको पूरी बिक्री दवा लाइसेंस के लिए आवश्यकता का पूरा विवरण प्रदान कर सकते हैं। डी.एल. के लिए आवेदन करने की प्रक्रिया और विवरण संख्या सरकारी नीतियों के अनुसार बदल सकती है महत्वपूर्ण दस्तावेज हैं:

आवेदन नम्बर में प्रस्तुत किया जाएगा। 1 9 अन्य विस्तृत जानकारी फॉर्म के साथ
आप या आपके साथी (यदि कोई हो) या तो एक पंजीकृत फार्मासिस्ट अनुभवी व्यक्ति (स्थानीय प्राधिकरणों के तहत पंजीकृत) या सक्षम व्यक्ति होना चाहिए। यदि आपके पास कोई भी योग्यता नहीं है, तो आप किसी पंजीकृत फार्मासिस्ट या ईपी (अनुभवी व्यक्ति) की नियुक्ति या किराया कर सकते हैं और उसे आपकी ओर से सभी कार्यों को संभालने के लिए अधिकृत कर सकते हैं (नियुक्ति पत्र आवेदन के साथ जमा किया जाएगा)
परिसर आकार में न्यूनतम 10 वर्ग मीटर क्षेत्र होना चाहिए (क्षेत्र की आवश्यकता भिन्न हो सकती है) और एकल परिसर होना चाहिए।
शपथ पत्र
शुल्क (फीस का मोड और निर्धारित शुल्क भिन्न हो सकता है)
परिसर के ब्लू प्रिंट या लेआउट
पूर्ण पते के साथ बिल कॉपी खरीदना रोकें
यदि लागू हो तो एयर कंडीशनर
परिसर के मालिकानापन या किराया अनुबंध का काम
परिसर का बिजली बिल
मालिक, साथी, फार्मासिस्ट, ईपी आदि के शपथ पत्र
निजी लिमिटड फर्म के मामले में फर्म पंजीकरण रसीद निदेशक की सूची, पता प्रमाण, संघ आदि का लेख भी आवेदन पत्र के साथ जमा करना है
साझेदारी का कार्य अगर कोई हो
स्थानीय दवा नियंत्रक इत्यादि द्वारा पूछा गया कोई अन्य दस्तावेज।

कंपनी पंजीकरण के लिए दस्तावेज़:

डीएससी (डिजिटल हस्ताक्षर प्रमाणपत्र)
DIN (निदेशक पहचान संख्या)
पैन (स्थायी खाता संख्या) कार्ड
टैन (टैक्स डिडक्शन और कलेक्शन नंबर)
पहचान प्रूफ (इलेक्ट्रॉनिक आईडी / आधार कार्ड / पासपोर्ट / ड्राइविंग लाइसेंस)
पासपोर्ट तस्वीर
पता प्रमाण (बैंक विवरण / मोबाइल बिल / टेलीफोन)
किराया अनुबंध (नोटरीज़: किराए के लिए संपत्ति के लिए) या स्वामित्व प्रमाण
नवीनतम विद्युत बिल
एमओए (मेमोरेन्डम ऑफ एसोसिएशन) या / और एओए (एसोसिएशन के अनुच्छेद)
यदि आवश्यक हो तो एनओसी

जीएसटीआईएन के लिए आवेदन करने के लिए आवश्यक दस्तावेज:

डिजिटल हस्ताक्षर प्रमाणपत्र (कक्षा II)
व्यापारिक संस्था का पता
मालिक / भागीदारों / निदेशकों का पता प्रमाण
आधार कार्ड, पैन और छवि इत्यादि
स्वामित्व का सबूत या किराया अनुबंध
साझेदारी सौदा या सहयोग के ज्ञापन / निगमन का प्रमाण पत्र
वापस वक्तव्य और बैंक विस्तार

सक्षम / तकनीकी स्टाफ के लिए योग्यता:
विनिर्माण कंपनी के लिए तकनीकी स्टाफ की योग्यता
विनिर्माण केमिस्ट:

फार्मास्युटिकल विनिर्माण इकाई में अनुभव के एक और आधे साल के साथ अनुमोदित विनिर्माण रसायनज्ञ की देखरेख में न्यूनतम बैचलर

या

अनुमोदित विनिर्माण केमिस्ट की देखरेख में फार्मास्युटिकल विनिर्माण इकाई में तीन साल के अनुभव के साथ विज्ञान में न्यूनतम बैचलर
विश्लेषणात्मक रसायनज्ञ:

न्यूनतम बैचलर ऑफ फार्मेसी

या

अनुमोदित विश्लेषणात्मक रसायनज्ञ की देखरेख में दवा उत्पादन इकाई के प्रयोगशाला में तीन साल के अनुभव के साथ विज्ञान में न्यूनतम बैचलर
ईपी के लिए योग्यता और पात्रता और विपणन कंपनी के लिए सक्षम व्यक्ति

व्यक्ति को ईपी या सक्षम व्यक्ति के लिए निम्न योग्यता या योग्यता में से एक होना चाहिए:

राज्य फार्मेसी कौंसिल के तहत पंजीकृत फार्मासिस्ट या
बैंक खाता और नियुक्ति पत्र, इस्तीफा पत्र और फर्म के पत्र पर अनुभव पत्र लिखने के साथ पंजीकरण के बाद पंजीकृत थोक दवा लाइसेंसधारक फर्म का न्यूनतम अनुभव, विधिवत मुद्रांकित और हस्ताक्षरित…

हरी सिंह जी आपके प्रश्नो का निराकरण अवश्य हो गया होगा
कैसा लगा दोस्तों आप भी बताइये और यदि आपके मन में भी कोई ऐसा ही प्रश्न हो तो कमेंट बॉक्स में लिखें मैं अवश्य ही उसका समाधान करूँगा

Santosh Pandey

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